▲廖俊智表示，瑞德西韋人體試驗預計在4月底有結果。（圖／記者屠惠剛攝）
記者許展溢／台北報導
美國生物製藥公司吉利德研發被視為可治療新冠肺炎的「瑞德西韋」，中央研究院和國家衛生研究院日前宣布可合成。國民黨立委林奕華今（9 日）在立法院教育及文化委員會問到進度。中研院院長廖俊智表示，美方人體試驗預計4月底會有結果。
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林奕華說，瑞德西韋分析後合成可達99.9%公克純度，不知道進度如何。廖俊智說，這是美國藥廠專利，也在台灣申請專利，但台灣不能在未授權下生產，合成藥品中間困難度要逐步解決，萬一台灣投入生產，希望自己研發。但過去疫苗開發通常需要8至10年，現在最少也要18個月，雖然在實驗室成果很快，但到臨床都還要慢慢驗證，除非可立法快速通關。
國民黨立委萬美玲質詢也問及此事，廖俊智強調，進度真的無法確定，不過美方在大陸有2個中心，下週將開始進行人體試驗，其他國家同樣有2個中心，不過，結果預計要等4月底才會出來。