▲美國已經展開疫苗人體實驗，隨著試劑大量推出，有望在防疫工作前後端都加快步上軌道。（圖／達志影像／美聯社）
記者張靖榕／綜合外電報導
美國的試劑荒有望緩解，美國食品藥品監督管理局（FDA）已經授權9項新冠病毒的測試方法，並允許藥廠在尚未獲得許可之前，製作和運送新冠病毒的試劑，在全國進入緊急狀態下，盡快找出未被通報的患者。
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CNN報導，不同於其他在家或是在醫生辦公室的測試，新冠病毒必須在擁有特殊設備的實驗室裡進行檢測。FDA仍會提供認證標章，代表藥廠最終仍要接受認證流程，現在採取的開放方式是出於緊急；FDA本周已經陸續授權9項新冠病毒測試法，藥廠雅培（Abbott）的測試法於17日取得第5位授權。
根據雅培表示，該藥廠系統一天可以處理470次測試，而瑞士羅氏藥廠（Roche）則表示，該藥廠系統可以在8小時內完成960次測試。雅培18日承諾，會立刻運送15萬個試劑提供檢測。
FDA的迅速應變和各大藥廠的配合，可以為美國病毒檢測的速度和人數大量增加，無疑是一大好消息；然而缺少人力（醫護人員）和用具（棉花棒）的情況下，很難達到速度全開。