記者黃翊婷/綜合報導
新冠肺炎國產疫苗已有兩家公司接受食藥署疫苗專家委員會的審議,分別為國光生技(4142)、高端疫苗,預計30日將由衛福部部長陳時中公布是否能夠進入二期臨床試驗,另外還有一家聯亞生技將在明年1月中旬接受再審。專家推測,這3家公司可以進入二期臨床的機會很大。
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根據《聯合新聞網》報導,國產疫苗廠是否能在31日啟動二期臨床試驗,答案將在30日由陳時中親自揭曉,依據疾管署規定的臨床補助辦法,如果可以在2021年1月底前進入二期臨床試驗,最高可獲得2.4億元補助;現階段國光生技與高端疫苗皆已接受食藥署疫苗專家委員會審議,僅聯亞生技還要等待一批高劑量疫苗施打結果的資料,預計明年1月中旬前會進行再審。
雖然專家認為這3家廠商能夠進入二期臨床的機會很大,不過,先前曾傳出國產疫苗進度落後的消息。對此,國光生技曾發表聲明表示,目前新冠肺炎疫苗並非抗體力價不符預期,而是仍在與食藥署相關單位溝通當中,原本要在12月底進行二期臨床試驗,預計改為明年1月初至1月中間進行,後續進度不受影響。
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國光生技發言人潘飛表示,台灣防疫成果斐然,但新冠肺炎疫情仍在全球蔓延,國家正處於防疫緊急狀態,以國光生技目前的試驗策略來執行第二期臨床試驗,將能縮短整體研發時程,及早提供EUA所需疫苗,現階段國光生技新冠疫苗已經完成第一期臨床試驗,結果顯示耐受性與安全性均呈現正面效果,無一例嚴重不良事件(SAE)。
國光生技董事長詹啟賢也表示,國光生技期望能在現有已完成的第一期臨床試驗的基礎上,讓國光生技進行第二期臨床試驗,加速疫苗研發進程,及早協助政府提供新冠肺炎疫苗所需,早日提供國人施打,並拍胸脯保證說「OK」,目前疫苗研發進度沒問題。