WHO認可輝瑞疫苗「可緊急使用」 加快各國進口、注射速度

▲▼美國輝瑞藥廠(Pfizer)於11月9日宣布候選疫苗的人體試驗9成有效。(圖/路透)

▲美國輝瑞藥廠(Pfizer)疫苗被WHO認可「可緊急使用」。(圖/路透)

文/中央社蘇黎世31日綜合外電報導

世衛組織今天將輝瑞大藥廠(Pfizer)和德國生技公司BioNTech合力研發的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗列為可緊急使用,表示此舉為各國加快批准進口和注射疫苗開啟大門。

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世界衛生組織(WHO)指出,一旦將一種疫苗列為可緊急使用,世衛組織將和區域夥伴合作,根據迄今為止的臨床研究數據,向國家衛生當局通知兩次注射的劑量及其預期的益處。

世衛組織在一份聲明中說,世衛的審查發現,輝瑞&BNT疫苗符合世衛設定不可或缺的安全和有效標準,使用該疫苗的好處抵銷了潛在風險。

這款疫苗已獲得英國、歐盟藥品管理局(EMA)、美國食品暨藥物管理局(FDA)、加拿大衛生部、巴林、以色列、科威特、墨西哥、阿曼、卡達、沙烏地阿拉伯和新加坡的監管當局支持。