記者葉睿涵/綜合報導
比利時一名女性在接種嬌生藥廠出產的新冠疫苗後,出現血栓與血小板低下症狀引發死亡。當局在26日決定,將暫停為41歲以下民眾施打嬌生疫苗,直到歐盟藥品管理局(EMA)對嬌生疫苗進行更詳盡的風險效益分析為止。
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綜合外媒報導,比利時暫停為年輕民眾施接種嬌生疫苗的舉動,反映了歐盟國家對新冠疫苗的謹慎程度,目前有多個國家對嬌生(Johnson & Johnson)及阿斯利康(AstraZeneca)所生產的疫苗產生疑慮,懷疑這2家藥廠產製的疫苗,有可能引發罕見但嚴重的血栓與血小板低下症狀。
EMA目前正持續對歐盟已批准使用的4種疫苗進行安全評估。儘管EMA在上個月宣布,AZ和嬌生2種疫苗與罕見血栓有直接關聯,但EMA仍強調,疫苗所帶來的好處比風險來得高,因此EMA仍建議所有成年人應接種疫苗。
據歐盟委員會本週提交的一份數據顯示,嬌生公司是在今年第二季度,才開始向歐洲提供疫苗的。在歐盟批准使用的4種疫苗中,嬌生疫苗的施打率僅佔了10%左右。截至目前為止,比利時已接種了約4萬劑嬌生疫苗,其中80%的接種對像是45歲及以上的人群。
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