聯亞疫苗二期就稱保護力達9成 專家批:你們沒越線嗎?

▲聯亞藥宣布,公司所研發的紅血球生成素UB-851,進行三期臨床試驗解盲成功。(圖/翻攝自聯亞藥官網)

▲聯亞藥宣布,COVID-19疫苗UB-612保護力可達80%至90%。(圖/聯亞藥提供)

記者崔至雲/台北報導

國產疫苗聯亞生技集團27日公布2期試驗期中報告,報告中宣稱COVID-19疫苗UB-612保護力可達80%至90%,儘管說明數據僅供參考,但仍然引來質疑。政治大學法律科際整合研究所副教授、衛福部疾管署人體研究倫理審查會委員劉宏恩表示,「沒有做三期試驗,是不可能有實際臨床保護力的數據的」、「聯亞,你們沒有越線嗎?」

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劉宏恩28日在臉書上PO文指出,「有沒有人跟我一樣,認為聯亞昨日在記者會中公開宣稱『聯亞疫苗保護力應該有百分之八、九十』,在科學上以及對股市影響上非常不當?」

劉宏恩直言,沒有做三期試驗,是不可能有實際臨床保護力的數據的,「至於你們公司內部估算的理論上保護力,目前在科學上根本難以確認,適合這樣子拿出來在記者會上講、並且因此影響股市投資大眾嗎?

劉宏恩說,兩週前的高端解盲記者會,他們絕口不提「保護力」三個字,高端的說明至少在科學上守住了某個底線。「但是聯亞,你們沒有越線嗎?」

聯亞生技集團所研發的新冠疫苗UB-612於27日召開記者會,會中公布二期臨床期中分析報告,數據指出,在不分年齡層組在接種2劑過後,血清陽轉率高達95.65%,中和抗體效價合乎預期,同時沒有出現嚴重不良反應。

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聯亞表示,若拿來跟得過新冠肺炎恢復期病人血清內抗體做比較,換算保護力約80-90%,不過因為尚未執行三期臨床試驗,此數據仍僅供參考。