文/中央社紐約11日綜合外電報導
新研究指出,抗體量是預測莫德納(Moderna Inc)研發的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗效力的好指標,這項發現可能有助加速對抗這種疾病疫苗的未來臨床試驗。
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主管機關目前仰賴安慰劑對照組研究來判定疫苗是否有效,但這份由賀勤森癌症研究中心(Fred Hutchinson Cancer Research Center)、國家過敏與傳染病研究院(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)及莫德納等機構科學家進行的研究顯示,評量疫苗受試者的抗體量,或許也能判定疫苗效力。
這份研究使用3萬名參與莫德納疫苗臨床試驗者的數據,發現莫德納對抗體量高的受試者較有效,接種後穿透感染的比率也較低。這項研究尚未經過同儕審查。
這項臨床試驗從去年展開,是莫德納疫苗獲核准的基礎。
賀勤森癌症研究中心研究人員、這項研究的作者吉伯特(Peter Gilbert)表示,找到評估效力的替代方法,或許就能不做大型安慰劑對照組研究,主管機關可加速核准疫苗。
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如果疫苗廣泛提供,進行安慰劑對照組研究可能就行不通。
吉伯特說,合併輝瑞/BNT(Pfizer/BioNTech)與阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗數據,就會有「持續累積的證據」顯示抗體可作為評量疫苗效力的替代指標。