▲莫德納疫苗。（圖／路透）
記者王致凱／綜合報導
美國白宮計畫9月20日起開放民眾施打第三劑的新冠疫苗加強劑，不過有官員透露，監管機構認為需要更多時間審查莫德納公司（Moderna）的授權申請，因此莫德納疫苗可能無法趕上美國第三劑開打。
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美國衛生部8月18日宣布，計畫從9月20日起開放全體美國人接種Covid-19的加強劑，理由是證據表明隨著delta變種病毒株持續傳播，疫苗的保護力正逐漸減弱。
根據NBC News報導，有知情人士透露，美國衛生官員已經知會白宮稱，由於莫德納在9月1日遞交的數據不夠充分，因此將延長審查時間。不過，FDA仍有機會在20日之前通過輝瑞（Pfizer）疫苗的第三劑申請。
知情人士說，FDA諮詢委員會計畫於17日就輝瑞疫苗加強劑的授權進行討論。這意味著，可能只有選擇注射輝瑞疫苗的人群，能夠在未來幾周之內獲得加強劑疫苗。
白宮發言人米格（Chris Meagher）強調，美國政府將遵循科學，等待FDA的審查與批准，並且依照ACIP建議實施施打計畫。
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