記者嚴云岑／台北報導
美國藥廠默沙東（Merck）研發出全球首款新冠口服藥物「莫納皮拉韋」，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今首度證實「已經完成簽約。」發言人莊人祥下午記者會上指出，預計購買1萬人份，該藥品通過EUA後，會再與專家諮詢小組討論放入指引時機。
根據默沙東的臨床實驗數據顯示，莫納皮拉韋能使感染新冠肺炎的患者住院或死亡的機率降低50％，美國食品藥品監督管理局（FDA）目前正在審查該藥的緊急使用授權（EUA），預計在年底前作出決議。
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輝瑞的新冠口服藥物「Paxlovid」是繼默沙東（Merck & Co.）藥廠之後的第2款新冠口服藥物。試驗數據顯示，患者若服用Paxlovid及少劑量的抗病毒藥物利托那韋（ritonavir），降低新冠重症和死亡的風險可達89%。
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陳時中今上午出席立法院衛生環境委員會，民眾黨立委蔡壁如問到默沙東新冠口服藥物購買進度，陳時中表示，近日已經完成簽約；他也提到，輝瑞的抗病毒藥物「PF-07321332」也有請藥廠和專家說明，目前看起來研究數據不錯，也會考慮購買。
針對默沙東新冠口服藥申請進度，食藥署長吳秀梅傍晚受訪時表示，還沒接獲藥廠送件，一旦收到就會投入全部人力一起審查。雖然新藥審核至少要等360天，但吳秀梅強調，疫情期間一定不可能等這麼久，雖然不能保證幾天會通過，但一定會加速審查。
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更新：1709
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