記者嚴云岑／台北報導
在美銷售的人工淚液「EzriCare」遭驗出綠膿桿菌，疫情已在全美12州蔓延，共造成5人永久失明、1人死亡。美國食品藥物管理局（FDA）已將產品全數召回，疾病管制與預防中心（CDC）也建議消費者停用。我國食藥署回應，經清查該產品並沒有核准輸入台灣，後續會持續注意國際間警訊。
▲EzriCare人工淚液。（圖／翻攝自EzriCare官網）
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根據《美聯社》報導，CDC正在調查一宗與「人工淚液」有關的群聚感染案例，病患在血液、尿液和肺部都發現抗藥性細菌，且都與EzriCare 人工淚液有關。調查人員也在瓶身中檢測出綠膿桿菌（Pseudomonas aeruginosa）感染。目前已知至少有55人感染，其中5人永久失明、1人死亡。
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美國食品藥物管理局（FDA）基於製造的問題建議召回，理由包括「缺乏測試和適當包裝」。
綜合外電報導，EzriCare人工淚液是由Global Pharma Healthcare在印度製造，該公司表示，尚無證據明確表明此次群聚感染與該產品有關，目前該款人工淚液已停止銷售，也在官網上通知消費者先行停用。
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