▲英2歲女童天生缺頭蓋骨，要到13歲才能手術。(圖／翻攝自每日郵報)
國際中心／綜合報導
英國一名2歲的女娃黛西奧斯同(Daisy Ogston)因先天罹患罕見的亞當斯奧利佛綜合症(Adams-Oliver Syndrome)，出生時就缺少邊長為15公分的正方形部分的頭蓋骨，只要她一激動大哭，就有可能危及生命安全。據了解，目前全世界有130個人患有此病。
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黛西2010年在英國諾克福大學醫院出生，英國《每日郵報》報導，醫生們一發現小黛西的頭蓋骨缺洞後，就告訴她的父母一定要想盡辦法不讓小黛西的情緒有劇烈波動，因為哭泣會增加人的腦壓，可能會引發腦脊液流動，如果流到黛西頭蓋骨殘缺的部位，就會導致她的大腦受到感染，威脅到她的生命安全。
目前小黛西缺頭骨的部位只有一層薄薄的皮膚保護。醫生表示，小黛西必須要經過一次手術才能和正常人一樣。雖然這2年已有部分頭蓋骨長出來，但至今仍缺失一塊長約7公分、寬約6公分的部分，醫生認為，頭蓋骨即使繼續生長，小黛西的頭上還是會留下一道永久的縫隙。
▲小黛西因天生缺陷，不能情緒太激動或哭泣。(圖／翻攝自每日郵報)
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小黛西的頭蓋骨需要等到13歲後，才能有足夠的承受力接受手術。因此未來的11年的時間內，小黛西的父母必須想盡辦法讓女兒開心生活，因為只有這樣她的生命才不會有危險。
不過，黛西是個開朗活潑的小女孩。黛西的母親凱莉(Kerry Ogston)說，雖然自己寶貝女兒的情況有些特殊，但她和丈夫還是希望黛西能過上正常人的生活，所以在她想哭前，必須設法安撫她的情緒，隨時都要看著她，她也不能像一般孩子一樣與小朋友一起玩耍，因為其他小朋友可能會碰到她的腦袋或是讓她情緒激動，非常危險。」
小黛西需要佩戴一頂安全帽來保護自己的頭部，但是這個帽子也不能長時間戴著，因為玩耍時流出的汗水也會傷害到那個殘缺部位的皮膚。凱莉說，「對黛西而言，家裡沒有一處是安全的，因為門把或其他角落都可能帶來傷害。」
目前凱莉一家三口住在英國諾福克郡的諾裏奇，她負責全職照顧女兒，而她身為地板鋪設工人的丈夫正計劃為女兒建造一個特殊的「軟房間」。凱莉說，「那樣的話女兒就可以獨立、健康地成長了，我們希望她能幸福地生活每一天。」
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▲母親凱莉每天照顧小黛西希望她平安長大。(圖／翻攝自每日郵報)