罕病
Daisy的父母始終沒放棄求醫,他們帶著Daisy到處做檢查,但不論是基因檢測、腦部檢查,或是請團隊進行行為研究,沒有任何一位醫學專家能清楚說出...
Isla不僅經常喘不過氣、多次因窒息被搶救,體溫也常忽高忽低,有時體溫冰冷、有時額頭燒燙(超過40度)。進食時,她也無法像正常人一樣用嘴吃飯...
Elena的病一天天急速惡化,有時,她甚至無法下床、全身癱軟,也無法發出任何聲音,只是目光呆滯地躺在床上。病況時好時壞,有時精神好一些時,她又會恢復善良、成熟的一面...
Brett事後告訴媽媽,「女同學要求我躺下來,說她不想讓鞋子濕掉。」心碎的Brett母親進學校想找師生問個清楚,沒想到,當時同行的同學們還反嗆她,「是Brett自願的,他也答應和我們一起出去玩!」
每隔半小時,Chahat就必須進食一次,倘若吃不飽,Chahat就會哭鬧,她最愛吃高熱量的印度薄餅!雖然Chahat的父母曾帶她到各大醫院檢查、診斷,但許多醫生都表示,目前沒有明確的治療方法,可以根治Chahat的病況。
爸爸的每月薪資只有1000盧比(約台幣400元),實在無力帶Dhanika到處求醫治療,當時爸爸還自責地說,「我難過地無法政眼看著她,她正在受苦,我卻沒有能力,我心都碎了!」
Dwayne在youtube上找到了英國知名義眼師 John Pacey-Lowrie所製作的多部影片,他邊看邊學,也向家人籌措不少資金購買儀器,他每天重複觀看影片、再按下暫停,仔仔細細地摸清義眼的製作過程...
Mehlani的眼睛又圓又大,並不只是天生外表因素,那是罕見、先天性疾病造成,這項疾病會讓雙眼出現發育性缺陷症狀,導致Mehlani的眼球異常過大、聚吸過多光線...
只不過,更大的難關在後頭,經過醫生詳細說明後,邱柏欽和妻子得知,兩個孩子長期下來的醫藥費恐超過100萬人民幣(約400多萬台幣),這費用龐大,就算夫妻倆散盡家財頂多也只能救一個...
美麗的她生下一個腦部腫脹、頭部成倒三角形的寶寶,醫生診斷,這是先天性的腦部積水,寶寶還在母體內時,腦部就已經受損,必須歷經多次開刀、整形,才有可能恢復到正常的模樣...
醫生為Vanellope插上呼吸管,並進行開胸手術,希望順利地把心臟放進胸腔內,接著再插入人工肋骨保護心臟,並移植手臂皮膚保護胸腔。整個手術過程、療程、觀察期,共花了兩至三周...
這位女孩叫做莎拉(Sara Geurts),7歲時,她開始發現自己的皮膚有異狀;到了青春期,她發現皮膚上的症狀變得更明顯;一直到了10歲時,爸媽帶她去看皮膚科醫生,才確定她罹患的是罕見疾病「鬆皮症」。
根據英國《每日郵報》報導,泰國有一位叫做帕卡瑪(Phakamad)的少女,她得了一種怪病!當她偏頭痛的老毛病一發作,耳朵、眼睛、鼻子、皮膚、指甲縫就會流很多血…
「我天生就有兩個陰道ーー不只是這樣,我有兩個子宮、兩個子宮頸」。這令人震撼的句子,出於一個20歲的女網友「NurseryRN」之口。她在論壇Reddit上分享自己的故事,甚至開放網友提問。
各位聽過美國有一位「雙屌男子」嗎?因為罕見的先天性因素,導致他擁有兩根長度約15公分的陰莖,今年,他陸續出了幾本書,還曾經參加網站所舉辦的「什麼都能問」活動,回答各種網友對於他的好奇,現在就讓我們看看其中幾個問題吧
大家還記得之前有位18歲的唐氏症女孩瑪德琳完成夢想,成為一名麻豆的故事嗎?現在英國,有一名才兩歲大的女嬰康妮,在出生兩個禮拜後就被檢定為患有唐氏綜合症,但康妮的媽媽仍然非常樂觀,在朋友的建議下,康妮的媽媽主動與經濟公司洽談,現在,康妮已經擁有兩個模特兒經濟合約了!
大家應該聽過白化症吧?白化症是一種遺傳性的疾病,患者因為缺乏黑色素,導致他們的皮膚和頭髮,甚至睫毛都是白色的,病人被稱作「白子」或是「月亮的小孩」。在巴拿馬一個叫做庫納雅拉族的部落裡,患有白化症比例的人口非常高,當地因為傳統信仰的關係,將他們稱為太陽之孫