▲巴西阿拉拉斯不少居民得到遺傳性疾病「著色性乾皮症」，圖中的病患亞爾丁深受此病所苦，五官幾乎面目全非，還得戴上人工假鼻子。(圖／達志影像／美聯社)
國際中心／綜合報導
巴西中西部的阿拉拉斯(Araras)中有不少居民得到了一種奇怪的遺傳病「著色性乾皮症」(Xeroderma Pigmentosum，又稱色素性乾皮症，簡稱XP)，得到這種病的患者對紫外線相當敏感，只要在陽光下工作皮膚就會慢慢融化，甚至患上皮膚癌、肌肉痙攣、協調能力差或發展遲緩。
根據《紐約每日新聞》報導，阿拉拉斯社區有800多名居民，有超過20名以上的人罹患著色性乾皮症。38歲的亞爾丁(Djalma Antonio Jardim)就是患者，他小時候就常常陪父母親下田工作，在9歲那年首次發病，臉上長出一堆斑點與小腫塊，儘管務農時都會戴帽子遮住臉部，但是幾乎沒什麼用。亞爾丁發病以來已經做了50幾次手術移除面部腫瘤，但疾病惡化很嚴重，導致他的五官幾乎面目全非，只能靠政府微薄的津貼以及經營冰淇淋店的收入過日子。
▲阿拉拉斯地區罹患「著色性乾皮症」的少年，平常在太陽天要出門都得做好嚴密的保護措施。(圖／達志影像／美聯社)
亞爾丁說，當初就診時，曾有醫生說他的血液相當混亂，也有醫生說他是皮膚病，直到2010年，他才被告知罹患了遺傳性疾病。研究著色性乾皮症的專家指出，著色性乾皮症在這裡發病率高，是因為當初遷來此地的人只有少數幾個家庭，其中有幾個人是帶原者，透過通婚遺傳給下一代。
當地一名教師瑪家多(Gleice Francisca Machado)11歲的兒子也患有著色性乾皮症，為了更了解這種病的起因，她投身相關研究。瑪家多表示，其實早在100年前就已經有人得病，太陽是這種病最大的敵人，病患為了生存必須過著日夜顛倒的生活，但在這種世世代代務農的地區，要這樣做這是不可能的，只能持續研究治療這種病症的方法。
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