▲印尼蛇皮少年因天生罹患罕見疾病，每天努力與生命對抗。（圖／翻攝自dailymail／觀看更多圖片請點此）
國際中心／綜合報導
印尼少年阿里出生即罹患罕見的皮膚疾病，讓他的皮膚變得硬化，每隔41天還會脫皮一次，被稱為是「蛇皮少年」。每天他必須不斷的泡熱水及抹乳液來幫肌膚保濕，否則嚴重的硬化問題將有可能奪去他的性命。
阿里被醫生診斷罹患了罕見的「紅人症候群(red man syndrome)，該疾病為一種過敏症狀，導致肌膚出現硬化、皮屑脫落等問題。由於阿里家裡的經濟狀況並不好，出生的時候醫生也感到束手無策，最後直接拒絕治療他，請他的家人帶他離開醫院。
攝影師Nurcholis Anhari Lubis自從知道了阿里的情況，便決定將此做為他的攝影主題，記錄著阿里與蛇皮對抗的過程。他向英國媒體《每日郵報》表示：「看到他真的會覺得很難過，每天他都需要努力的不讓自己的皮膚問題惡化，因為若是他停止的話，硬化的問題會愈來愈嚴重，身體將會無法動彈變成雕像一樣，甚至會因此死亡。」
阿里而為了要改善皮膚硬化的問題，每天每隔一小時就需要浸泡熱水一次，每三小時就需要塗抹乳液來幫助保濕，但即使是如此，仍無法有效的改善他的狀況，皮膚問題已影響到他的右眼視力，也造成了說話上的困難。而當地民眾因為害怕被他傳染，使得沒有學校願意收留他。攝影師表示：「當地民眾十分迷信，他們相信阿里會這樣是因為被詛咒了，但其實阿里是個好孩子，有這樣的遭遇實在是為他感到心疼。」
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