幫助罕見病友走出絕望 「企鵝家族圓夢之旅」義賣

生活中心／綜合報導

由中華小腦萎縮症病友協會發起、三軍總醫院商店街配合的「企鵝家族圓夢之旅計劃」義賣活動8日下午圓滿落幕，受到許多熱心民眾踴躍參與購買，活動當日所得將提供這群罹患罕見疾病的朋友們出去走走的機會。

▲北區病友展現苦練多時的原野非洲鼓。（圖／中華小腦萎縮症病友協會提供）

小腦萎縮症為罕見疾病之一，發病年齡多在30-50歲間壯年時期，初期走路易搖晃，患者為保持平衡會將兩腿微張，與企鵝相似，因而有「企鵝家族」暱稱。由於目前仍無藥可醫，不少患者都會產生只能坐以待斃的消極想法，導致足不出戶、病情惡化，因此協會自創辦初期起，每年都會舉辦一次全國性的病友旅遊，不過礙於經費不足，想出勸募活動的方法。

▲民眾熱心參與義賣活動。（圖／中華小腦萎縮症病友協會提供）

公益活動由小腦萎縮症病友協會北區病友組成的「原野非洲鼓隊」熱鬧開場，眾人單靠著鼓及雙手奏出好聲音，同時有不少病友分享抗病心路歷程，藉以鼓勵所有病友，要以熱情、積極的態度面對人生，作個永不放棄的鬥士。現場還有許多病友手作的藝品，藉由手工作品的製作，除了有復健的功效外，也是心靈的一份寄託。