▲陳齊涵罹患罕見的「濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合症」。(圖／翻攝《海峽都市報》，下同)
大陸中心／綜合報導
這孩子太讓人哭了！大陸福建省連江縣琯頭鎮3歲男童陳齊涵(涵涵)罹患罕見疾病，接受治療需要龐大的醫藥費，他見母親每天為錢偷偷掉淚，竟對她說「媽媽妳別哭，我不醫了。」
《海峽都市報》報導，陳齊涵出生後就經常暈倒和流鼻血，2014年10月被確診患有「濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合症」(Wiskott-Aldrich syndrome，WAS)，目前福建已知的只有5例。
涵涵的媽媽陳可風說，涵涵出生後幾天就不斷腹瀉，有時一天得排便10多次並帶有血絲，有時流鼻血，時而腦袋鼓起大包，但一直沒找到病因，「幾乎就沒離開過醫院，經常站著就流一大灘的鼻血。」
陳可風表示，2014年8月涵涵又一次發病，就醫發現血小板幾乎為零，在醫院建議下進行基因檢測，被診斷為患有WAS綜合症。據主治醫生介紹，該病很罕見，發病率僅10萬分之1，患者需要經常性輸血和血小板，死亡率非常高，只有進行骨髓造血幹細胞移植手術才有存活希望。
報導說，父母3年來已為涵涵花去人民幣40多萬元(約新台幣200多萬元)，其中有近人民幣35萬元(約新台幣170萬元)是借來的；而涵涵因遲報戶口，沒辦法享受醫保待遇，醫師建議到重慶接受治療，因當地有成功治癒案例。
面對新台幣50多萬元(約新台幣近300萬元)的移植費用，陳可風只能偷偷躲進病房邊的廁所流淚，「實在是沒地方借錢了，住的是祖屋，想賣也沒人要。我能不能賣一個腎，給孩子換手術費呢？」讓她沒想到的是，雖涵涵才3歲，卻知道自己常躲著哭，「他說媽媽妳別哭，我不醫了」，說著說著她又開始掉淚。
▼陳齊涵出生後就與病房為伍，讓人看了非常心疼。
我們想讓你知道…哭了，希望社會各界幫助這家人，讓涵涵能早日脫離病痛。