天生沒有大半個頭顱　佛州大眼弟弟奇蹟過1歲生日了！

▲可愛的傑克森和家人一起過1歲生日。（圖／翻攝自Brandon Buell臉書）

國際中心／綜合報導

美國佛州的塔瓦雷斯市一名男嬰傑克森（Jaxon Emmett Buell）還在母親Brittany肚子裡的時候，就被醫生診斷出患有罕見的先天性無腦無脊髓畸形病症，有可能撐不過懷孕的這幾個月，並建議這對夫妻人工流產，但他們拒絕了。現在傑克森雖然長得和一般小孩不太一樣，生命力堅強的他在近日過了一歲生日，身邊所有人都開心的為他慶祝。

根據英國《每日郵報》報導，傑克森由於罹患罕見疾病，天生少了大半個頭顱，使他長得跟一般小孩不太一樣，可是他大大的眼睛和豐富的表情，再加上強健的生命力，讓他成為美國許多人熟知且喜歡的小朋友。當傑克森還在Brittany肚子裡的時候，在一次產檢時，醫生告知這對夫妻，肚子裡的小孩頭部畸形，很可能會活不下來，就算平安產下，也活不久，並建議他們墮胎。可是身為基督徒的這對夫妻，還是堅持將小孩生下來，並在網路上分享傑克森的故事，至今獲得了近9萬個讚和180多則分享。

▼父親Brandon Buell和母親Brittany。（圖／翻攝自Brandon Buell臉書）

Brittany表示，當醫生建議他們墮胎時，堅決反對是因為「我們憑什麼為孩子決定生死？我們給了他生命，就應該幫他爭取活下來的機會、為他未來的一切努力跟奮鬥。」但是在懷孕的過程中，Brittany卻不快樂，「正常的孕婦會為了新生命的到來而感到喜悅，我卻不是，因為我隨時都在害怕小孩會離開我，這讓我感到非常的心痛」。

好不容易生下傑克森，卻又是另一個挑戰的開始，「生產完的第二天我抱著他，醫生告訴我他可能永遠沒有辦法學會走路、不會說話、不知道自己肚子餓了、甚至看不到聽不到。」接下來的日子就是不停地跑醫院、做檢查、進急診室、癲癇發作，在筋疲力盡的時候，出現了令這對夫妻振奮的消息；有一個新的藥可以有效的減輕傑克森的病痛，並讓他感到輕鬆一點。Brittany的同事也為傑克森在網路上建立了一個募集資金的帳號，好來支付他龐大的醫療費，約有5萬5千個熱心的網友響應這項捐款的活動，而且人數還在不斷增加中。

現在小傑克森健康的成長，並有了一個新綽號「強壯的傑克斯」（Jax Strong），也因為有父母不離不棄的愛和照顧，還有許多網友的支持，才讓他能夠堅強的屢次破除醫生的預言。日前小傑克森也和家人歡度了他的一歲生日，許多網友也紛紛到照片下獻上祝福，期許傑克森可以一直健康的長大成人。