「百萬罕病」賣初夜籌250萬:以守護19年的處女來求你

▲6月也曾發表求助文章,可惜關注人數不到100人。(圖/翻攝自新浪微博/下同)

大陸中心/綜合報導

大陸雲南省曲靖市少女王玉鑫患有再生不良性貧血,但家裡無力負擔高達台幣250萬元的費用,她在微博上發表文章「帶著守護了19年的處女之身來求你」,以身相許、報答好心人。這篇長微博短時間內就吸引4千多人關注。

王玉鑫表示,從4歲開始每個月都需要吃藥、打針控制病情,15年來家裡已經借了150萬元,醫生說完全根治需做幹細胞移植,但費用約250萬元,「現在是最佳的手術年齡,可是家裡卻沒錢了。」

為籌措資金,王玉鑫曾上網透過輕鬆籌、愛心籌募款,不過僅得1萬5千元,也曾於6月發表一篇求助文「再障女孩15年堅強求生」,可惜關注人數不足100人。不想再受折磨且拖累家人,她表示,「家裡已經債台高築,目前最珍貴的東西應該是我這守護19年的處女身。」

▼少女平時需服藥控制病情。

儘管遭到嘲笑,王玉鑫認為,求生意志是與生俱來的,「想好好活下來,這是對生命、家人及朋友最大的尊重及珍惜,難道有錯嗎?」對此,她的父親表示,除了原有的債務之外,每個月還需5萬元的治療費用,夫妻兩人平常靠打零工或賣西瓜維持家庭,女兒長大了有自己的想法,「以身相許」也是她的決定,「看看家裡的情況,我只能保持沉默。」

據了解,再生不良性貧血是一種骨髓造血細胞減少引起的症狀,除了紅血球變少之外,連白血球、血小板也有同樣情形,發生機率每百萬人內大約有2到5個人,好發在20歲以下及60歲以上,目前可粗分為遺傳性、原發性及續發性三大類,常見的症狀有頭暈、皮下與牙齦出血、容易瘀青、經血過多等,由於都是「非特異型」的徵兆,必須透過周邊血液細胞數目及骨髓穿刺檢查才能確認有無罹病。

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