▲24歲日本無臉男石田祐貴。（圖／翻攝自朝日新聞）
國際中心／綜合報導
「無臉症」（Treacher Collins syndrome）是罹患機率只有五萬分之一的罕見疾病，患者臉部扭曲變形，像被東西重輾過，不僅他們的語言發音和聽力有困難，也經常因其外表而在職場或學校遭受歧視。日本一名罹患無臉症的男碩士生石田祐貴，勇敢站出來接受採訪，讓更多人了解這個疾病，關心患者所受到的歧視，呼應大家「不要以外貌評斷人」。
無臉症起因於第五對染色體上的treaclegene（TCOF1）產生突變，石田自出生以來就臉部畸形，被其他小朋友嘲笑是「鬼面」、「外星人」等，心理壓力使他曾經有一段時間不敢上學、也害怕與人接觸。
據《朝日新聞》報導，為了改變容貌，石田接受了10次以上的整形手術，沒有耳朵的他需要將助聽器埋入頭皮中，才能勉強聽到別人說話。石田說，「我曾經一直想要透過手術變成『正常人的面容』，但每一次手術完都感到非常失望，也經常看著鏡子想『如果我不是長這樣，會有多好』。」
▲文響社出版的「顔ニモマケズ 」。（圖／翻攝自網路）
他回憶起小時候在學校總是被同學霸凌，曾經哭著回家辱罵媽媽，「為什麼把我生成這樣！」此時媽媽竟然回他說，「我很高興你長這樣」，他豁然明白，這世界上仍然有人並不在意他的外表，願意真心接受並支持「原始的他」。
本來放棄談戀愛的石田，幸運地在高中時遇到了一名女生向他告白「我喜歡你的內在」，讓他相信「外表不是一切」，並決定不再進行整形手術，也不再看著鏡子氣惱「為什麼我長這樣」。之後，他改變了自己的心態，鼓起勇氣、積極認識很多人，雖然過程中仍然遇到許多人刻意避開他，但也交到了不少真心的好朋友。
▲「顔ニモマケズ」一書讓大眾了解無臉患者的勇氣。（圖／翻攝自網路）
從聽覺特別支援學校畢業後，石田決定念一般性的筑波大學，研究身障領域並立志成為老師，希望讓身體障礙的小朋友看到他克服先天缺陷、勇敢生活的樣子，也想要讓更多一般的小朋友，了解「無臉症」這個疾病，告訴他們「不要因為外表，嘲笑一個人」。現在石田很驕傲地表示，「我認為，光是走在人群中都有意義，因為可以讓更多人有機會看到，這世界上有『像我這樣外表的人』。」
該報導感動了許多日本網友，不少人紛紛表示，「我第一次知道了這樣的疾病」、「聽完你的故事後受到了鼓勵，謝謝你給我勇氣」、「希望你當上老師，讓更多人知道『外表不重要』。」
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