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記者胡順惠／綜合報導
印度16歲少女亞達夫（Shalini Yadav）患上罕見「剝屑性皮膚炎」（Erythroderma），導致全身紅皮並且乾燥剝落，外表變得像蛇一樣，在學校被同學排擠，甚至被退學，所幸最後有一間西班牙馬拉加的醫院，願意免費幫忙手術。她預計9日啟程，「我非常高興可以去西班牙，以往只在電視上看過的地方，竟然可以親眼目睹。」
綜合外媒報導，亞達夫的母親表示，「女兒從小就有這種疾病，帶她看了幾位醫生，都無法治癒，病情持續惡化，每天我都看著她的皮膚不斷脫落，這種疾病給她帶來莫大的痛苦，不是直接殺死她，而是一點一點的磨掉性命，是不是直接死掉還比較仁慈？」
亞達夫的父親是一名工人。他說，「另外2名孩子都沒有這種疾病，真的很傷心，亞達夫從頭到腳底都像被嚴重燒傷一樣，身上有鱗片狀皮膚。」亞達夫表示，「我很想要學習，但其他孩子們看到我的臉會害怕，只好被迫退學。家裡的每一個人都因為我的病情而苦，但是，我到底做錯了什麼？我犯了什麼罪，需要被這種疾病所詛咒？如果可以的話，我希望能好起來。」
當地慈善組織得知亞達夫的故事後，決定幫她聯絡世界各地的醫院，希望有人願意協助，果然皇天不負有心人，西班牙馬拉加一間醫院願意免費做手術，希望手術後女孩不需再依靠柺杖走路。亞達夫知道消息後，興奮表示，「我非常開心可以去西班牙，以前我只在電視上看過，現在竟然能目睹。」預計9日啟程。而亞達夫父親對此深表感激，「如果沒有幫助，亞達夫永遠都不可能有正常的生活。」
據了解，「剝屑性皮膚炎」必須每隔1小時就要把身體浸泡到水中，每3小時要塗抹潤膚膏，保持濕潤，防止皮膚脫落，但亞達夫家境清貧，只能任由乾裂的皮每45日剝落1次。剝屑性皮膚炎又稱紅人症候群（Red Man Syndrome），是一種對許多類刺激所引起的全身紅皮及剝屑性皮膚反應，其中以淋巴瘤（又以皮膚蕈樣瘜肉病Mycosis fungoides）最常引起此紅皮症之變化。
▼少女一出生就患紅皮病，平時走路都要靠柺杖支撐。（圖／翻攝自每日郵報）
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