▲29歲的婁滔深受漸凍症所苦，立下遺囑捐出她全身的器官。（圖／翻攝湖北日報網，下同）
大陸中心／綜合報導
就讀北京歷史學系的博士生婁滔因罹患俗稱「漸凍人症」的肌萎縮性脊髓側索硬化症，病情惡化後請護士幫她立下遺囑，其內容惹哭無數網友。
「一個人活着的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量」，婁滔在遺囑內表示，「得了這個病，活着對我是一種折磨和痛苦。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑着生活，不要為我難過。」
婁滔還寫道，「我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為『漸凍症』而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦」，一字一句帶著堅毅。
▲開朗的婁滔以優異的成績考上北京大學歷史系，鑽研古埃及史。
29歲的婁滔2007年考上北京師範大學歷史，並以優異的成績保送該校上古史專業研究所；就讀碩士的3年期間，她以第一名的成績拿到一等獎學金，並在2015年以筆試、面試第一的成績考入北京大學歷史系，專攻古埃及史。
隔年1月，婁滔被診斷出患有運動神經元病。這種俗稱「漸凍症」的疾病緩慢吞食婁滔的肌肉，讓她喪失自主活動的能力，最後只能躺在病床上，無法行動；而為不拖累男友，她選擇直接分手。
婁滔的母親汪艷梅表示，女兒的病情惡化很快，光是呼吸機就要18萬元人民幣（約83萬元新台幣），整個療程需花費200萬元人民幣（約916萬元新台幣），這對身為中學老師的她來說是難以負荷的。
▲▼婁滔與她的父（上右）、母（上左）。
婁滔與病魔纏鬥2年，自2016年10月開式陷入昏迷，在今年初突然清醒並以口述的方式，請護士記下她的遺願，「能捐的都捐」。消息一傳出，感動無數網友；此外，這份協議也在9日由母親代簽。
對此，汪艷梅說，「孩子給我做了榜樣，我將來也要把自己器官捐獻出去」，「我最大的心願，當然還是孩子能活下來。但是現在看到她這麼痛苦，治癒的機率又那麼渺茫，也許遵從她的心願才是對的」。
武漢協和醫院器官移植中心的許姓負責人表示，依據器官移植法規，人體器官移植摘除，必須在「腦死亡」和「心死亡」兩種狀態下才能進行，此外供體器官的指標檢查，也有明確健康標準；另外，他也說，婁滔罹病的器官主要在大腦，其他器官都屬於正常，但她的身體已經出現感染，必須在接受治療後才能捐贈器官。
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