大陸中心／綜合報導
雲南省楚雄市8歲的彝族女童李亞華罹患錐體外症候群（錐體外徑症候群），病發時身體會像蛇一樣不自然扭曲，她每次親眼目睹自己的身體不受控制地極度扭轉，總會嚇到臉色發青，撲倒在媽媽懷裡泣訴，「媽媽救我！妳求醫生救救我！」
▲錐體外症候群（縮寫EPS）病發時，身體的運動系統會受到某些干擾，導致肌肉張力異常、肢體僵硬等現象。（圖／翻攝自楚雄頭條微博）
根據大陸《楚雄頭條》報導，8歲的李亞華外表清秀，乖巧懂事的模樣相當惹人憐愛，2015年9月她第一次發病，家中經濟雖然窮困，父母仍帶著她四處求醫，最後經北京大學第一醫院確診為罹患錐體外症候群，需要進行手術治療，但礙於醫療費用太過龐大，一家人只能帶著遺憾的心情回到老家。
然而，2017年底李亞華的病情越來越嚴重，父母到處向親友借錢並再次帶著女兒前往北京治療。李亞華平時總是很乖地在病床上玩耍，但發病時她的身體會像蛇一樣極度扭曲，且每次意識都是清醒的，小小年紀的她目睹自己的手腳不受控制地扭轉，都會嚇到臉色發青，有時還會哭倒在媽媽懷裡直說，「媽媽救我！妳求醫生救救我！」
▲李亞華哭倒在媽媽懷裡，父親則是蹲在旁邊掩面哭泣。
「我的病什麼時候能好啊？我要讀書，長大了我想當醫生打敗怪病。」李亞華曾經這麼問過父母，但誰都無法給她一個確切的答案。李父看到女兒受苦也忍不住蹲在角落掩面哭泣，他說，女兒從病發至今已經花費19多萬人民幣（約87萬台幣），而他在福建工地工作一天只能賺100多元人民幣（約460元台幣），勉強夠一家人過活，如今女兒因病吞嚥困難，他與妻子省吃儉用買下一台果汁機，專門把食物打成糊狀再餵食，自己平時則睡在醫院的地下室，「我就睡在這裡，幸好醫院有暖氣，不怕冷。」
李亞華的故事經陸媒報導引發各界關注，許多網友心疼她的遭遇紛紛捐款，不過，目前該捐款帳戶已經關閉，《楚雄頭條》的小編證實，募款現階段已經結束了，但還是希望大家能幫幫這一家人，如果需要聯繫方式可以加入小編微信，之後會再用私訊告知相關消息。
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