▲中山大學機電系博士楊博宇罹患脊髓型肌肉萎縮症，倚靠學弟當左右護法才順利發表論文。（圖／教育部提供，下同）
生活中心／綜合報導
先天罹患「脊髓型肌肉萎縮症」的中山大學機電學系博士班學生楊博宇，都是由媽媽抱他來協助日常生活，但在學術論文獲得國際肯定之後，如何出國就成了困難。在教育部肢障輔具中心以及自願擔任「左右護法」的同行學弟通力協助下，他終於克服肢體行動與長途飛行的重重障礙，順利出席美國賓州大學國際年會發表學術論文。
「脊髓型肌肉萎縮症」是屬於「下運動神經元病變」的進行性疾病，全身肌肉會隨著時間而逐漸萎縮無力，博宇在高中階段已逐漸失去行走的能力，進入大學後更是完全依賴電動輪椅才能獨立行動；儘管自己擁有學術研究的智商，但身體的活動能力卻受到限制，一路上跌跌撞撞。
不過教育部提供的個別化支持性服務，無論是「資源連結教室」，或是借用特別量身訂製的「電動輪椅」、協助坐姿穩定的「擺位系統」，這些教育服務持續支持著楊博宇追夢；當他考取中山大學博士班時，學校也為他召開跨單位「個別化支持計劃（ISP）」會議，決定在他的研究室同棟大樓裡特別改裝一間「無障礙宿舍」，同時增置「電動照顧床」與「電動移位機」，除了避免往返山上宿舍的奔波，也讓媽媽得以方便照顧體重已達百公斤的他。
楊博宇的學術能力從此發光發熱，也前往美國賓州大學的國際學術年會發表論文，但完全需要依賴電動輪椅行動的他，出國的問題比一般人複雜的多；在經歷千辛萬苦的協調航空公司、開立電池空運安全證明、生理適合飛行的醫師證明、預訂無障礙飯店、預約國外復康巴士等搞定這些繁瑣的作業後，卻發現，比他體重小一半的媽媽在沒有機器協助下，根本無法搬動他到大學發表論文，更不用說上下床、坐馬桶、到浴缸洗澡了。
幾位同行的碩班學弟雖然健壯，然而沒有受過搬運病患的訓練，面對又重又癱軟的身軀，搬運起來不但費力且危險，教育部肢體障礙輔具中心資深物理治療師到校實地評估後，決定使用方便攜帶、只需簡單指導便可安全使用的「座式搬運帶」，讓2位身高與博宇相近的同行學弟以「左右護法」的姿勢輕鬆、安全的進行移位搬運，終於順利完全國際研討會。
今年楊博宇將取得機電博士學位，畢業後會前往北部的學術研究機構擔任博士後研究員，看著博宇一次又一次的在國外的學術講臺上，眉飛色舞的分享他的研究成果，媽媽除了欣慰孩子的傑出成就外，也感謝自願充當「左右護法」的學弟們，以及長期提供各項支持服務的教育部及學校資源教室老師。
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