▲細胞感染。(示意圖/CFP)
大陸中心/綜合報導
美國食品及藥物管理局(FDA)在2018年批准新一代,可同時檢測324種基因的「全面基因體分析伴隨檢測」應用,患者只需抽檢1次,可同時進行大量基因排序,包括一些罕見基因突變,準確率達94.6%,而香港衛生署在12月引入新技術。另外,有肺癌晚期患者利用新技術找出突變基因,能將原本僅9個月的壽命延長至2年。
據香港《大公報》報導,5年前患肺癌的陳先生用傳統檢測方式檢測3次,均找不到變異基因,於是前後進行4次化療,但效果不是很好,後來用全面基因體分析測試發現,癌細胞內有2種罕見的基因突變,醫生為他採用標靶藥物治療,腫瘤明顯縮小,且無副作用。香港大學醫學院內科學系臨床副教授、內科腫瘤科醫生邱宗祥說,在新測試幫助下,病人獲得治療黃金機會,壽命延長了2年。
內科腫瘤科醫生梁澄宇指出,傳統檢測變異基因的方式只能對單一基因進行檢測,若基因不符,需再針對其他基因進行檢測,往往患者都要多次檢測,而每1次的檢測都需1周才會出結果,花費時間長且腫瘤樣本也未必夠用。他也表示,若發現非特定某種基因病變,便要進行化療,對患者有極大副作用。另外,在香港肺癌、大腸癌及乳腺癌中,若用傳統測試方式,有1至3成罕見基因突變易被忽略。
香港大學醫學院內科學系臨床副教授邱宗祥表示,全面基因分析方法只需抽取1次患者的腫瘤組織,就能找出癌細胞內的所有已知變異基因,測試後的3至4週便可出報告。另外,由於可找出「靶點」,患者只須服用標靶藥物治療即可,但新方法收費昂貴,約3萬元港幣,全港公立及私立醫院都可作此測試。
目前,港大及瑪麗醫院已應用相關檢測,並進行約70次檢查,較常用於肝膽胰腫瘤14宗,肺癌有12宗,其餘包括腸癌、乳癌及肉瘤等。
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