▲世衞組織的一名醫護人員，正在為前線工作人員準備對伊波拉病毒的疫苗。(圖／達志影像／美聯社）
國際中心／綜合報導
繼歐盟周一(11日)批准一款對抗伊波拉病毒的疫苗上市後，世界衞生組織(WHO)周二(12日)也宣布審該款疫苗首次通過預審(prequalified)，讓疫苗合法及提供服務邁出了關鍵一步。
這款疫苗名為Ervebo，由美國默沙東藥廠(Merck Sharp & Dohme，MSD)研發。世衞在聲明說，這是最快的疫苗預審過程。預審通過意味着該款疫苗符合世衞在品質、安全和功效方面的標準。
世衞說，該款疫苗有效保護人們免受伊波拉病毒感染，已獲該組織旗下的 戰略諮詢專家組推薦，疫苗劑量將從明年中旬開始提供。 世衞總幹事譚德塞(Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus)形容這是「歷史性的一步」。
他說：「5年前沒有任何疫苗及療法可以對付伊波拉病毒。當我們有通過預審的疫苗及實驗療法後，伊波拉病毒已是可以預防以及治療的疾病。」
另一款由美國嬌生公司(Johnson & Johnson has)研發的疫苗目前仍處於試驗階段。
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