▲美國已經展開疫苗人體實驗,隨著試劑大量推出,有望在防疫工作前後端都加快步上軌道。(圖/達志影像/美聯社)
記者張靖榕/綜合外電報導
美國的試劑荒有望緩解,美國食品藥品監督管理局(FDA)已經授權9項新冠病毒的測試方法,並允許藥廠在尚未獲得許可之前,製作和運送新冠病毒的試劑,在全國進入緊急狀態下,盡快找出未被通報的患者。
CNN報導,不同於其他在家或是在醫生辦公室的測試,新冠病毒必須在擁有特殊設備的實驗室裡進行檢測。FDA仍會提供認證標章,代表藥廠最終仍要接受認證流程,現在採取的開放方式是出於緊急;FDA本周已經陸續授權9項新冠病毒測試法,藥廠雅培(Abbott)的測試法於17日取得第5位授權。
根據雅培表示,該藥廠系統一天可以處理470次測試,而瑞士羅氏藥廠(Roche)則表示,該藥廠系統可以在8小時內完成960次測試。雅培18日承諾,會立刻運送15萬個試劑提供檢測。
FDA的迅速應變和各大藥廠的配合,可以為美國病毒檢測的速度和人數大量增加,無疑是一大好消息;然而缺少人力(醫護人員)和用具(棉花棒)的情況下,很難達到速度全開。
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