▲俄羅斯11日宣布批准全球首批疫苗。（圖／路透社）
記者張方瑀／編譯
俄羅斯宣布註冊、生產全球第一批新冠肺炎疫苗「史普尼克－V」（Sputnik V）引發全球熱議，而世界衛生組織（WHO）20日表示，他們已經與俄羅斯展開對談，希望能釐清疫苗的實驗程序及有效性。WHO強調，此舉並非針對俄羅斯，而是全球各國研發完成的疫苗都必須進行評估。
根據《衛報》報導，世界衛生組織（WHO）歐洲辦事處公衛緊急事件高級官員史莫伍德（Catherine Smallwood）20日在哥本哈根舉行的會議中表示，俄羅斯的疫苗研發團隊已經和WHO的先期認證（pre-qualification, PQ）小組進行多次對談，主要內容是釐清如何評估這款未經過後期實驗（advanced trials）的疫苗。
WHO歐洲辦事處主任克魯格（Hans Kluge）強調，現階段任何潛在疫苗都是好消息，但都同樣必須經過嚴格評估。史莫伍德補充表示，「我們針對安全性與有效性的疑慮，並不是專門針對俄羅斯的疫苗，而是針對所有正在研發的疫苗。」
克魯格警告，就算疫苗獲得批准上市，也不意味著新冠疫情會就此結束，「當每個人學會承擔責任、學習如何應對病毒時，疫情就會結束，這全都取決於我們自己，這一天甚至可能就是明天。」
俄羅斯總統普丁（Vladimir Vladimirovich Putin）日前在臉書發文指出，俄羅斯新冠肺炎疫苗將在一個月內提供給俄羅斯人使用，且目前已收到全球20多國，包含沙烏地阿拉伯、菲律賓、印尼與巴西等國家的請求，要求購買10億劑量的疫苗。
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