美國FDA首批准「家用新冠檢測組」！ 30分鐘可知結果

▲全球新冠肺炎確診突破5557萬8685人。（圖／路透）

記者詹雅婷／編譯

美國食品藥物管理局（FDA）17日宣布，批准全境第一個家用新冠病毒自我檢測組，針對被衛生照護員認定可能染疫的14歲以上人士，進行鼻咽拭子採檢，可在30分鐘內得知是否染疫。

路透報導，此次獲得緊急授權使用的拋棄式檢測組，由檢測公司Lucira Health所研發，除了家用外，也能在醫院使用。只不過，若採檢對象年齡小於14歲，則應該要由醫療人員執行採檢作業。

美國食品藥物管理局長哈恩（Stephen Hahn）表示，儘管現行已有確認感染新冠病毒的家用採集檢體組，但此次獲得授權的自我檢測組，「是第一個能夠完全自行使用，且能在家中得知檢測結果的檢測組。」

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