▲俄製新冠疫苗「衛星-V」。（圖／路透）
記者王致凱／綜合報導
歐盟藥品管理局4日宣布，將對俄羅斯生產的衛星-V（Sputnik-V）展開評估審查，以確認其風險和防護力是否符合歐盟標準。由於歐盟正在爭取足夠的疫苗數量，因此外界認為俄製疫苗很有機會獲得歐盟核准。
歐盟藥品管理局（EMA）表示，「EMA將評估Sputnik-V疫苗的有效性、安全性和品質是否符合歐盟的標準。儘管EMA無法預測整體時間表，但評估所需時間應該短於正常情況。」
EMA正在對Sputnik-V疫苗進行滾動審查，在此之前，許多歐洲國家已經表明，他們可能會繞過監管機構，自行與俄國接洽採購Sputnik-V疫苗。例如斯洛伐克和匈牙利就已經訂購一定數量的Sputnik-V，而捷克和奧地利也正在考慮引進。
德國總理梅克爾（Angela Merkel）1月曾表示，她對在歐盟境內生產Sputnik-V疫苗的想法保持「開放態度」。但歐盟執委會主席馮德萊恩（Ursula von der Leyen）2月份則質疑，俄羅斯本國人民都尚未完全接種疫苗的情況下，為何俄國政府卻能向外國提供數百萬劑疫苗。
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