輝瑞「新冠口服藥」展開人體試驗 抗體雞尾酒療法降70%死亡率

記者張寧倢/編譯

全球各國新冠疫苗接種工作接連展開,而美國藥廠輝瑞(Pfizer)於23日宣布,新冠肺炎「口服藥物」已開始人體試驗,目前已經證實具有抗病毒活性。此外,雷傑納隆製藥(Regeneron)也在同日宣布,單細胞繁殖抗體雞尾酒療法能有效降低約70%的住院與死亡率。

▲▼美國藥廠輝瑞(Pfizer)。(圖/路透)

▲美國藥廠輝瑞(Pfizer)投入開發新冠口服藥物。(圖/路透)

綜合彭博社與CNBC報導,輝瑞公司23日表示,針對新冠肺炎的口服藥物已經在美國開始第一階段的臨床實驗,此藥物為一種蛋白酶抑制劑「PF-07321332」,能抑制病毒在人體細胞中複製,也被用於治療其他病毒導致的疾病,例如愛滋病與丙型肝炎的病原體。

同時,輝瑞公司也在研究靜脈注射的蛋白酶抑制劑「PF-07304814」,目前正針對住院患者進行第1b期臨床實驗。輝瑞首席醫學家道斯頓(Mikael Dolsten)聲明稱,口服與靜脈注射的2種藥物加起來,有可能創造出一種雙端(end-to-end)的治療模式,以補強疫苗接種後仍可能染疫的風險。

輝瑞執行長布爾拉(Albert Bourla)表示,口服藥將是另一場截然不同的競賽,「口服藥可以開立處方箋,讓病患將藥物帶回家服用。」輝瑞表示,最快將在4月6日美國化學學會春季會議上公開更多實驗數據。另一家藥廠雷傑納隆則宣布,去年11月美國食藥管理局FDA緊急批准的單細胞抗體雞尾酒療法,在一項3期試驗中有效降低了約70%的住院與死亡率。

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