批准中國兩款疫苗緊急授權! WHO:最快兩星期內決定

▲▼ 中國「國藥集團」(Sinopharm)研發新冠疫苗。(圖/達志影像/美聯社)

▲ 中國「國藥集團」(Sinopharm)研發的新冠疫苗。(圖/達志影像/美聯社)

記者張方瑀/綜合報導

世界衛生組織(WHO)宣布,將在未來兩個星期內決定,是否批准兩款中國製疫苗緊急使用。若通過,將成為全球第一個獲得WHO批准的非西方國家疫苗。

根據《路透社》報導,世衛助理秘書長席馬歐(Mariângela BatistaGalvão Simão)27日表示,WHO將在本周末決議,是否批准中國「國藥集團」(Sinopharm)疫苗緊急授權,接著會在下一個星期決議中國「科興生物」(Sinovac Biotech)疫苗的緊急授權使用。

▲▼中國大陸科興生物(Sinovac)。(圖/路透社)

▲中國大陸科興生物(Sinovac)疫苗。(圖/路透社)

中國已經在國內分配數百萬劑疫苗,並將這兩款疫苗出口至世界多國,大部分集中在拉丁美洲、東南亞各國和非洲。若WHO批准通過,中國製的兩款疫苗將成為全球第一個獲得批准的非西方國家疫苗。

WHO的緊急授權名單是用來告訴各國監管機關,某款疫苗的安全性和保護效力;同時,國藥集團和科興生物的疫苗若獲得批准,也將列入疫苗全球取得機制(COVAX)中,替貧窮國家提供疫苗。

目前WHO已經批准3款新冠疫苗,包含美國輝瑞大藥廠(Pfizer)與德國生技公司BioNTech合作的疫苗、英國牛津大學(Oxford University)和英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)的疫苗,以及美國嬌生集團(Johnson & Johnson)疫苗;並預計在本周審核美國製藥廠莫德納(Moderna)的疫苗。

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