高端疫苗宣布解盲成功 陳時中：中和抗體是否有保護力待研判

▲指揮中心指揮官陳時中 。（圖／指揮中心提供）

記者嚴云岑／台北報導

高端疫苗昨日公布解盲結果，不區分年齡組情況下，疫苗組在施打第二劑後28天的血清陽轉率達99.8%，宣佈解忙成功。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示，高端疫苗抗體陽轉率與中和抗體數字都顯示保護力有正相關，但是否代表中和抗體有保護力，還有待專家研判。

高端疫苗公布數據顯示，在免疫生成性部分，不區分年齡組情況下，疫苗組在施打第二劑後28天的血清陽轉率達99.8%；中和抗體之幾何平均效價（GMT titer）為662，GMT倍率比值為163倍增加。而20~64歲之疫苗組，血清陽轉率則為99.9%，中和抗體幾何平均效價（GMT titer）為733，GMT倍率比值為180倍增加。

陳時中表示，高端疫苗第二期臨床試驗有3000多人，抗體陽轉率99.8％代表有引發免疫反應，製程也在P3實驗室都沒有問題。不過，疫苗是否有效，還是要多方意見才能做綜合判斷，不能說有中和抗體就一定有保護力，需要透過專家會議研判。

食藥署昨日公布EUA審查標準，需與AZ疫苗比較做效價判定，最快6月底、7月初會開專家會議審查，若專家達成決議，會盡快進行行政作業，食藥署會加班趕工，力拼最快3天、最晚7天審完。

陳時中提到，這是因為國內只有AZ疫苗，若要拼7月開打，時間上只有它來得及，因此3月開打後，就準備了這樣的計畫，雖然已經陸續開始抽血，但還是要等到六月中下旬才會有結果，屆時會提供給審查委員會作比對與了解。