▲國民黨立委賴士葆。(資料照/記者屠惠剛攝)
記者杜冠霖/台北報導
中央流行疫情指揮中心19日宣布,國產高端疫苗通過衛福部食藥署「緊急使用授權」(EUA)專家審查會議。對此,國民黨立委賴士葆表示,全世界只有台灣敢還沒進行第三期臨床試驗就用免疫橋接通過EUA,「這是一個極不光榮的世界紀錄。」
賴士葆指出,蔡英文一聲希望達成七月要施打國產疫苗,食藥署快速地換上可以與政策配合的審查委員,所以只有一個人不同意。美國審查輝瑞BNT和莫德納疫苗的時候全程開放直播,整個會議完全公開透明。「反觀台灣審查高端疫苗EUA完全閉門會議,一切黑箱作業,沒有錄影、沒有公開專家意見。」
賴士葆表示,蔡政府習慣於將一切黑箱作業,主計處說採購疫苗預算非機密,必須對國會公開,但是衛福部長陳時中卻執意地將疫苗採購列為機密,「EUA審查這麼重要的會議,吃相難看的撤換評審委員,會議大搞黑箱作業,當資訊愈不透明,外界的疑惑愈多,國產疫苗的公信力就越發薄弱。」
賴士葆指出,這牽涉到2300萬人的生命安全,疫苗不夠,再怎麼飢不擇食,也不該粗糙的通過國產疫苗緊急授權要對國人施打,專家都說公布的數據沒有任何參考價值,因為抗體效價不等於實際施打保護力,「且高端EUA的審查安排自己人通過法定程序,食藥署有沒有涉嫌瀆職?」
對於高端疫苗8月有望少量,賴士葆表示,一個不知道保護力為何的疫苗,沒有理由叫無辜的老百姓當白老鼠,「呼籲正副總統、所有的政務官全體先行施打國產疫苗,兩個星期之後檢驗血清抗體效力如何再作評估,不能草率的視台灣人民的命如螻蟻一般。」
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