▲莫德納也表示，接下來這幾天將向歐洲藥品管理局（EMA）等監管機構提交申請。（圖／路透）
記者詹雅婷／綜合報導
生技公司莫德納1日宣布，接種第3劑疫苗大幅增加對高關注變異株（Variants of Concern）的中和抗體數量，對Delta變異株增逾42.3倍，已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交數據，遞交申請授權施打。
法新社報導，莫德納此次研究找來344名受試者，先是施打2劑疫苗（劑量100微克），接著在接種第2劑的6個月後，施打第3劑追加疫苗「mRNA-1273」。現已知追加劑減半至50微克。
結果顯示，追加的第3劑疫苗大幅增加對各種變異株的中和抗體，對Delta變異株增加超過42.3倍，對Gamma增加43.6倍，對Beta增加32倍。令人振奮的是，各個年齡層族群皆有類似反應，包含65歲以上長者。
莫德納也表示，將會在接下來這幾天，向歐洲藥品管理局（EMA）等監管機構提交申請。
報導也提到，美國食品藥品監督管理局將於9月17日召開會議，評估是否授權施打輝瑞藥廠的第3劑追加疫苗。
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