一針300萬「抗肌肉萎縮」藥納大陸醫保 1.5小時談判大幅降價成交

▲治療肌肉萎縮症的藥物諾西那生鈉注射液（Spinraza®）被納入大陸醫保。（圖／翻攝央視）

記者魏有德／綜合報導

全球首個治療SMA（肌肉萎縮症）的藥物諾西那生鈉注射液（Spinraza®）於2019年在大陸獲批上市，成為境內第一個治療SMA的藥物。不過，這款藥物在大陸一針要價70萬元人民幣（約300萬元新台幣）讓患者家庭「望之卻步」。在日前舉行的醫保談判會場，這款藥物經1.5小時的協商，終於成功被納入大陸醫保，使患者家庭負擔大減。

▲諾西那生鈉注射液納入大陸醫保，減少肌肉萎縮症患兒家屬經濟負擔。（圖／翻攝央視）

《澎湃新聞》報導，浙江大學醫學院附屬兒童醫院神經內科主任醫師、脊髓性肌萎縮症多科學診療團隊（SMA-MDT）組長，毛姍姍表示，相比剛開始的「天價」，納入醫保後的諾西那生鈉將實現大幅降價，這樣一定會讓中國更多患者獲益。

大陸國家醫療保障局今（３）日公布2021年國家醫保藥品目錄調整結果。共計74種藥品新增進入目錄，11種藥品被調出目錄。2021年國家醫保藥品目錄內藥品總數2860種，將於2022年1月1日執行。

值得注意的是，包括諾西那生鈉注射液在內的7種罕見病用藥經由談判方式進入醫保目錄中。在大陸的罕見病領域存在科研投入少、診斷率低、缺乏有效治療手段，絕大部分罕見病患者和家庭都面臨著「病無所醫」、「醫無所藥」、「藥無所保」的困境。

▲大陸國家醫保局談判代表張勁妮。（圖／翻攝央視）

諾西那生鈉注射液獲批上市時，由於未納入大陸醫保，患者家庭得全額負擔，一針要價高達70萬元（人民幣，下同），相較於澳大利亞同款藥物，家屬自費一針僅需200元，使許多在大陸的肌肉萎縮患者家庭只能透過各種保險拼湊，勉強就醫，卻也替家庭帶來沈重的經濟負擔。

在與藥商諾西那生鈉注射液進行的醫保談判中，雙方耗時1.5小時，企業談判代表更是進行8次討論，進入談判環節後，報價從每瓶53680元開始，經過多次調整最終成交。大陸醫保局談判代表張勁妮不禁直言，「為了罕病患兒，雙方代表都竭盡全力，我眼淚都快要掉下來了。」