▲ 輝瑞藥廠(Pfizer)研發的抗新冠口服藥「Paxlovid」。(圖/路透)
記者陳宛貞/綜合外電報導
美國藥廠輝瑞(Pfizer)14日宣布,該公司研發的新冠口服藥Paxlovid可將高危險群住院、死亡的風險減低近90%,且對快速傳播的新變種病毒Omicron仍然有效。
《路透社》報導,輝瑞11月根據1200人規模的中期試驗結果指出,相較安慰劑組,這種抗病毒藥丸預防住院及死亡的效力約為89%,14日公布的最終數據則是基於一項2200人試驗結果,服用Paxlovid的組別無人死亡,安慰劑組有12人死亡。
這項試驗顯示,高風險成人染疫後,若在出現症狀的3天內開始服用Paxlovid,可將住院需求減少94%,5天內服用也可減少88%。且實驗室數據表明,Paxlovid似乎也能有效治療感染Omicron病毒的患者。
輝瑞科學長多爾斯頓(Mikael Dolsten)說明,「這項結果驚人,可拯救無數生命,避免住院治療。若在染疫後迅速服用,我們就有可能大幅減少傳播。」
輝瑞執行長博爾拉(Albert Bourla)則聲明指出,「此消息進一步證實,我們的口服抗病毒候選藥物若通過授權獲批准,可能為許多人的生命帶來有意義的影響。」
此外,輝瑞還公布一項針對一般成人的較小規模試驗早期數據,顯示Paxlovid將住院風險降低70%。該公司說明,此一試驗展現出積極跡象,但在統計上並不顯著,正持續追蹤結果,計畫日後公布剩餘20%受試者的數據。不過這項試驗並未表明Paxlovid可緩解染疫者的症狀。
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