▲輝瑞表示,其疫苗在2-5歲幼童身上,產生的免疫力不如預期。(圖/路透)
記者吳美依/編譯
美國藥廠輝瑞(Pfizer)17日宣布,實驗結果顯示,在2至5歲幼童身上,其疫苗所產生的免疫力不如預期,因此,該藥廠決定「修正」最新試驗,評估替「6個月齡至5歲兒童提供3微克第三劑(疫苗)」效果如何,試圖替孩子們提供更高的保護力。
CNN報導,輝瑞外部顧問研究目前數據後,得出上述結論。該藥廠預計,可能讓6個月齡至5歲兒童打完第2劑的至少2個月後追加第3針;此外,也會試驗5至11歲、12至15歲孩童接受全劑量第三劑的效果。
輝瑞表示,此舉「反映本公司對謹慎選擇正確劑量,將風險效益最大化的承諾。如果三劑研究成功,輝瑞及BNT預期將數據提交給監管機構,以利在2022年上半年,爭取到6月齡至5歲孩童疫苗的緊急使用授權(EUA)。」
美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長佛奇(Anthony Fauci)表示,此實驗結果可能意味著,幼童的疫苗授權批准延遲,儘管大家都希望趕在明年第一季獲得,「但至少根據輝瑞的說法,等他們獲得全部必要數據,通過所有程序,獲得緊急使用授權」可能必須等到第二季。
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