▲藥華醫藥。（圖／ETtoday新聞雲資料照）
記者吳康瑋／綜合報導
藥華藥（6446）今（13）日受邀出席全球摩根大通生技醫療大會，並由美國總經理Meredith Manning分享營運進度及未來展望。他指出，公司自創罕見早期血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b（P1101）已取得7國藥證，未來隨市場滲透率及保險覆蓋率的提升，將可帶動公司營運穩健成長。
藥華藥指出，新藥P1101日前取得歐盟、台灣、瑞士、列支敦士登、以色列、韓國及美國核發藥證，且為全球真性紅血球增多症（PV）用藥中，唯一獲得美國FDA核准的成人患者藥物，而PV屬骨髓增生性腫瘤（MPN），是種慢性的罕見早期血癌，一旦發病就需長期控制及用藥，若不治療則有惡化的風險。
藥華藥表示，P1101用於PV的7.5年長期臨床試驗數據，顯示出其可針對基因突變進行根本的治療、持續有效防止疾病惡化，對需要長期接受治療的病患來說確實有所助益；而公司已積極規劃全方位支援病友的計劃，確保所有被開立新藥適用的患者都能夠接受治療。
據了解，第40屆全球摩根大通生技醫療大會（J.P Morgan Healthcare Conference）從1月10日起跑，為生技界指標性的年度盛會，而藥華藥繼去年P1101 獲得美國藥證後，首次獲邀出席醫療大會，可見該藥已獲美國生技投資圈注意。
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