默沙東Molnupiravir獲批附條件進口大陸 將與國藥評估技術轉讓可行性

▲新冠治療藥物默沙東Molnupiravir獲批附條件進口大陸。（圖／CFP，下同）

記者魏有德／綜合報導

大陸國家藥監局昨（29）日根據《藥品管理法》相關規定，按藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批准默沙東公司新冠病毒治療藥物莫諾拉韋（Molnupiravir）膠囊（商品名稱：利卓瑞/LAGEVRIO）進口註冊。

《澎湃新聞》報導，本品為口服小分子新冠病毒治療藥物，用於治療成人伴有進展為重症高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）患者，例如伴有高齡、肥胖或超重、慢性腎臟疾病、糖尿病、嚴重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活動性癌症等重症高風險因素的患者。

美國藥企默克藥廠生產的默沙東Molnupiravir是全球首個獲批的新冠口服藥。默沙東於2022年9月28日宣布與大陸國藥集團就Molnupiravir中國達成合作協議。

協議內容顯示，國藥集團將獲得默沙東Molnupiravir在中國大陸獨家進口權和經銷權。同時，雙方將評估技術轉讓的可行性，以便該藥物在大陸境內生產、供應和商業化。