高端「腸病毒疫苗」食藥署核准!第3期臨床試驗 疫苗有效性100%

▲▼         高端    。(圖/翻攝自高端官網)

▲高端腸病毒71型(EV71)疫苗12日取得食藥署核准。(圖/翻攝自高端官網)

記者趙蔡州/綜合報導

高端疫苗(6547)研發的腸病毒71型(EV71)疫苗12日取得食藥署新藥查驗登記之「常規藥證」核准,為國內第一個非採加速核准機制核准的腸病毒疫苗藥證。高端表示,EV71疫苗在多國多中心第三期臨床試驗中,取得疫苗有效性100%之優異數據,後續將盡速在國內上市,並申請東南亞等目標市場國家藥證。

高端EV71疫苗技轉自台灣國家衛生研究院,公司技轉國衛院之成人第一期臨床試驗數據等研發成果後,高端團隊立即投入嬰幼兒與兒童安全性、劑量探索、與亞型交叉保護反應等二期臨床驗證,並選定最適化之2.5µg劑量與施打間隔。

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高端也同步整合從病毒原液到與針劑成品之垂直製程,在竹北自有廠房成功開發商業規模之量產產能,製程品質亦取得台灣衛福部PIC/S GMP認證,為國內首家有能力於自有廠房全線生產的腸病毒疫苗,真正落實本土研發、量產、執行國際臨床驗證、行銷之藥廠。

嬰幼兒是腸病毒重症風險與死亡風險比例最高的族群。高端在台灣完成二期臨床後,評估全球腸病毒盛行狀況、市場潛力、與臨床試驗執行品質,最終與越南國立巴斯德研究所攜手合作多國多中心三期臨床試驗。高端EV71疫苗也是目前全球唯一取得2至6個月出生嬰幼兒臨床有效性數據的EV71疫苗開發案;在第三期多國多中心臨床試驗中,三個年齡組別(2至6個月、6個月至2歲,2歲至未滿6歲),臨床數據皆驗證「vaccine efficacy疫苗臨床有效性」達100%(所有確診者皆發生在安慰劑組中,追蹤期內,施打疫苗的嬰幼兒受試者0人感染),統計學普瓦松迴歸分析有效性高達96.8%。且高端EV71疫苗在第三期臨床試驗期間,確診個案涵蓋EV71的B5、C4地區性流行基因亞型,在真實世界中,確認高端腸病毒71型疫苗對地區流行亞型同具100%交叉保護力

高端EV71疫苗第三期臨床試驗結果,亦已由目前全球影響指數最高之一的醫學期刊《The Lancet刺胳針》(Impact Factor: 202.731)審查發表,並獲得The Lancet期刊邀請外部專家的特別撰文評論與推薦。Lancet推薦引文也特別強調了高端腸病毒疫苗在2至6個月初生嬰幼兒預防的重要性、與EV71疫苗在第三針追加免疫施打的免疫持久性效益。

EV71盛行於濕熱地區,除台灣外,東南亞與中國則為EV71本土化長年流行疾病。在疫苗的發展上,目前僅有中國3家疫苗廠已上市,以及台灣2家疫苗廠準備推出產品上市。目前台灣的腸病毒疫苗藥證審查,一種方式係以中和抗體效價指標申請我國食藥署之加速核准藥證(其仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益);而另一審查方式則為高端疫苗所採取的,以完整的第三期臨床疫苗有效性數據,在國內申請藥證審查。

高端以完整數據取得國內腸病毒疫苗正式藥證後,將繼續布局海外市場,藉由優異的第三期臨床試驗有效性數據、以及台灣藥證核可,向東南亞等EV71疫情盛行之國家(如:越南、泰國、馬來西亞等)、以及特定市場布局之目標國家,提出藥證申請。

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