輪椅上堅持14年,罕病少女安樂死前選擇再跳最後一支舞

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這是一個有點悲傷、或許又有點勵志的故事。

有個女孩名叫傑瑞卡(Jerika Bolen),她今年14歲,然而自從6個月大被診斷出「脊髓性肌肉萎縮症」後,她的人生每一天都在抗戰。

這種病症是因為脊髓的前角細胞(運動神經元)漸進性退化,造成肌肉麻痺、萎縮無力......簡單來說,傑瑞卡全身的肌肉都無法使力,因此她只能坐在輪椅上,甚至連刷牙都需要媽媽代勞,因為她無法自己拿起牙刷

然而,她一直努力與疾病對抗,她喜歡和家人一起郊遊、喜歡化裝打扮、喜歡看煙火......很難想像她從小到大已經經歷了超過30次手術,每天有一半的時間需要笨重的呼吸器輔助、維持生命,而且肌肉隨時會有止痛藥也無法壓下的刺痛。

無盡的病痛讓年僅14歲的傑瑞卡不堪重負,她終於做了一個決定—— 要在今年8月停止接受治療,不用呼吸器,結束自己的生命。

家人雖然不捨,但他們依然理解傑瑞卡的決定......在那之前,傑瑞卡有個願望:「臨死前,我想跳完自己人生中的第一支也是最後一支舞……」

「我知道她每天都很痛,既然她選擇結束自己的痛苦,我也只能盡量接受……但她最後的願望,我會拼盡全力滿足她。」這是媽媽所說的話,於是,他們為傑瑞卡辦了一場盛大的舞會

傑瑞卡很開心,她被朋友們簇擁著合照、在舞池中旋轉,甚至有許多聞訊而來的陌生人,他們都希望至少能為傑瑞卡獻上祝福。

在朋友們為傑瑞卡戴上「舞會皇后」的絲帶時,她露出了燦爛的笑容。

傑瑞卡說,「我有時候會疑惑,為什麼上帝偏偏是讓我得了這樣的病?後來我想,大概是因為我是個很堅強的人吧......

傑瑞卡選擇了有尊嚴地離開,很快她就會結束治療,到另一個世界去。希望至少,之後她就無病無痛,能在另一個世界裡自由地飛翔......。

[via dailymail]

花枝與小夥伴的愉快日常←從深海來到陸上工作的花枝枝,擅長吐槽,最喜歡寫奇奇怪怪的東西。今天也為了海陸交流而努力發文,快來參觀花枝家吧!

關鍵字: 深海大花枝生活奇聞安樂死罕病

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